Charlotte Garside est née dans une famille anglaise ordinaire en 2007. À sa naissance, les médecins ont été surpris par son apparence : elle pesait moins d’un kilogramme et peu de gens croyaient qu’elle survivrait. Malgré sa taille minuscule, Charlotte s’est montrée être une enfant forte avec une grande volonté de vivre et a récemment célébré son seizième anniversaire. « Les gens disaient souvent qu’elle ressemblait à une poupée en porcelaine, un bébé dans une poussette, et ils l’appellent encore Poucelina, mais ce n’est pas un bébé », dit sa mère.
Charlotte a une forme rare de nanisme appelée nanisme primordial. Ses parents sont porteurs d’un gène extrêmement rare que leur fille cadette a hérité. Leurs autres enfants sont nés en bonne santé et grandissent normalement.
Charlotte a fréquenté une école ordinaire à East Yorkshire, bien qu’elle ait été accompagnée par une tutrice personnelle. Bien que le nanisme primordial implique souvent des retards dans le développement, à l’âge de six ans, le personnel scolaire a déterminé qu’elle était au niveau de développement d’une enfant de trois ans, ce qu’ils ont trouvé assez bon. Aujourd’hui, Charlotte se distingue à l’école, adore socialiser avec ses camarades et est très populaire.
En se remémorant les premiers jours après la naissance de leur fille, les parents de Charlotte décrivent cette période comme extrêmement difficile, remplie d’une peur constante pour sa vie. Elle était si fragile qu’ils ne pouvaient même pas la soulever.
« Les gens qui la rencontrent pour la première fois ont peur de la casser s’ils la touchent. Mais c’est un tourbillon qui ne peut pas rester en place une seconde », partage sa mère.
Aujourd’hui, Charlotte mène une vie très normale. Elle participe à des balades à cheval en famille et va à l’école. Quand elle avait deux ans, un documentaire sur elle a été réalisé et a été vu par des millions de personnes dans le monde entier. Maintenant, des gens de partout dans le monde suivent l’histoire de la plus petite fille du monde.