Tessa Evans, née sans nez, est venue au monde le jour de la Saint-Valentin en 2013. Sa famille et des personnes du monde entier l’aiment et la louent chaque jour.
Moins de 100 personnes dans le monde ont la même condition que Tessa. Sa mère fait l’éloge de son attitude “charmeuse” et de son “courage infaillible”.
Tessa est forte et vit huit ans après avoir été la première personne à recevoir des implants de nez, menant sa meilleure vie. Elle ne laisse pas sa situation l’empêcher de faire quoi que ce soit.
Les parents Grainne et Nathan Evans ont été choqués lorsque leur bébé de la Saint-Valentin est né sans nez. La grossesse s’est déroulée normalement et il n’y avait aucun signe de problème.
Tessa est originaire de Maghera, en Irlande, et elle est née sans nez en raison du syndrome de Bosma-Arhinia-Microphthalmia (BAMS).
Les National Institutes of Health rapportent qu’il y a eu moins de 100 cas de cette maladie dans l’histoire médicale.
C’est également difficile à traiter car la maladie est si rare.
Pour Tessa, cela signifie qu’elle ne peut pas sentir les odeurs ou respirer par son nez, mais elle peut encore tousser, éternuer et attraper un rhume.
“C’était amusant quand elle a éternué pour la première fois, mais nous avons en fait découvert que cela venait réellement de la poitrine”, a déclaré son père Nathan. “Mais cette petite dose de normalité était plutôt agréable.”
Alors qu’elle avait moins de deux semaines, elle a subi une opération pour insérer un tube de trachéostomie dans sa bouche, lui permettant de manger et de dormir normalement.
Tessa a été la première personne à qui un implant nasal cosmétique a été jamais implanté pour remplacer la partie manquante.
Elle n’avait que deux ans.